EXPERTO EN MEDICINA: por Oswaldo Acosta

Un enemigo temible a vencer: la tuberculosis

La tuberculosis es una infección bacteriana contagiosa que compromete principalmente los pulmones, pero puede propagarse a otros órganos. Es causada por una bacteria llamada Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) y se puede adquirir por la inhalación de gotitas de aire provenientes de la tos o el estornudo de una persona infectada. La etapa primaria de la infección generalmente es asintomática (sin síntomas). En los Estados Unidos, la mayoría de las personas se recupera de la infección de tuberculosis primaria sin evidencia posterior de la enfermedad. Sin embargo, en algunos casos, la enfermedad se puede volver activa en cuestión de semanas después de la infección primaria o puede permanecer latente por años y reaparecer posteriormente.

Las siguientes personas están en riesgo de tuberculosis activa:

·Los ancianos
·Los bebés
·Las personas con sistemas inmunitarios debilitados, por ejemplo, debido a SIDA, quimioterapia o medicamentos antirrechazo administrados después de un trasplante de órgano

El riesgo de contraer la tuberculosis aumenta si la persona:

·Está en contacto frecuente con personas que padecen la enfermedad
Vive en condiciones de vida insalubres o de hacinamiento, se está desnutrido.

Los siguientes factores pueden incrementar la tasa de infección tuberculosa en una población:

Aumento de las infecciones por VIH
Aumento en el número de personas sin hogar (ambiente de pobreza y mala nutrición)
Aparición de cepas de la tuberculosis resistentes a las drogas

Síntomas

Si aparecen, se limitan a una:

Tos mínima y una fiebre leve, fatiga, pérdida involuntaria de peso, tos sanguinolenta, fiebre y sudoración nocturna. La Tos que produce flema.

Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con la enfermedad son: sibilancias, sudoración excesiva, especialmente en la noche, dolor en el pecho, dificultad respiratoria.

Signos y exámenes

El examen de pulmón con el estetoscopio puede revelar crepitaciones (sonidos respiratorios inusuales). Se puede presentar agrandamiento o sensibilidad de los ganglios linfáticos en el cuello u otras áreas. Se puede detectar líquido alrededor del pulmón y se pueden presentar dedos hipocráticos en manos y pies.
Los exámenes pueden ser:

Radiografía de tórax

Cultivos de esputo

Prueba cutánea de tuberculina

Descripción de la prueba

Con una pequeña aguja se inyecta debajo de la piel de su brazo un material para laprueba llamado tuberculina. Usted no puede contraer la TB por el material de laprueba. En 2 o 3 días, usted tiene que regresar y que un trabajador de la salud miresu brazo.

Los resultados de la prueba

Su prueba puede resultar "positiva" si usted tiene un pequeño bulto en su brazo. Untrabajador de la salud medirá el tamaño del bulto y decidirá si el resultado de suprueba es positivo. Si resulta positivo, usted necesitará pruebas adicionales, comouna radiografía de pecho, para saber si tiene la infección de la TB o la enfermedadde la TB.

La prueba será "negativa" si no tiene se forma un bulto en el brazo. Esto significa queno se tienen los gérmenes de la TB en su cuerpo. Pero, si se estuvocerca de una persona con la enfermedad de TB activa, se podría necesitar hacer la prueba de nuevo.
La prueba de piel de tuberculosis se hace para saber si se tienen gérmenes detuberculosis en su cuerpo. La prueba no dirá si tiene la enfermedad de tuberculosis activa.

Diagnóstico de la infección

La prueba de la tuberculina es poco valor en el diagnóstico de la enfermedad tuberculosa.Se considera positiva cuando es de 5>mm y esta pone de manifiesto el estado de hipersensibilidad del organismo ante proteínas del microbaterias tuberculoso. Una prueba tuberculinica positiva no distingue por si solo la infección por M. Tuberculoso de la enfermedad activa puede deberse a una exposición, previa a microbacterias ambientales o también por vacunación. BCG

Otras pruebas para diagnosticar la tuberculosis

Foto de la radigrafia de torax de un individuo con tuberculosis

· Broncoscopia

· Toracocentesis

· TC de tórax

· Prueba de sangre con interferón gamma, como la prueba QFT-Gold

· Biopsia del tejido afectado (poco común)

Tratamiento

El objetivo del tratamiento es curar la infección con drogas que combatan la bacteria de la tuberculosis. El tratamiento inicial puede consistir de una combinación de muchas drogas y se continúa hasta que las pruebas de laboratorio muestren qué medicamento funciona mejor. El tratamiento suele durar 6 meses, aunque es posible que se requieran ciclos más prolongados de la droga para pacientes con SIDA o aquellos en quienes la enfermedad responde lentamente. Es posible que la persona deba ser hospitalizada para prevenir la propagación de la enfermedad a otros hasta que la persona ya no sea contagiosa. El tratamiento incompleto de las infecciones de tuberculosis, como el hecho de no tomarse los medicamentos durante el período de tiempo prescrito, puede contribuir a la aparición de cepas de la bacteria resistentes a las drogas.

Expectativas (pronóstico)

Los síntomas se pueden aliviar en 2 ó 3 semanas y el mejoramiento no se puede comprobar mediante radiografía de tórax hasta después de un tiempo. El pronóstico es excelente si la tuberculosis pulmonar se diagnostica a tiempo y se inicia el tratamiento.

Complicaciones

Si la tuberculosis pulmonar no se trata a tiempo, puede causar daño pulmonar permanente. Los medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis pueden causar efectos secundarios, como hepatitis no infecciosa, al igual que una coloración café o anaranjada en las lágrimas y en la orina.

Prevención

En algunos países con alta incidencia de tuberculosis, se aplica la vacuna BCG, pero su efectividad aún sigue causando controversia. A las personas vacunadas con la BCG se les puede incluso hacer el examen de piel para tuberculosis y discutir sus resultados, en caso de ser positivos, con el médico.

EXPERTO EN BIOLOGIA: por Gina Acuña

Conozcamos al enemigo: el Bacilo de Koch

La bacteria que causa la tuberculosis, fue identificada por Robert Koch de ahí se desprende el nombre común “bacilo de Koch”. En lo que tiene que ver con su clasificación son bacterias de forma alargada parecidos a bastones, son gram negativos, pertenecen al género Mycobacterium (haz clic en el hipervinculo de la clasificación para conocer las características de este género).

Foto de una muestra de sangre del bacilo de Koch visto en el microscopio

Su clasificación científica es:

Reino: Bacteria
Filo: Actinobacteria
Orden: Actinomycetales
Familia: Mycobacteriacea
Género: Mycobacterium
Especie: M. tuberculosis
Nombre binomial: Mycobacterium tuberculosis

Como podemos observar en la clasificación, es una bacteria cuyo nombre científico es el Mycobacterium tuberculosis.

Misión S.O.S: Streptomyces al rescate

Cuando una infección no ataca es común que nos receten medicamentos conocidos como antibióticos. Desde el descubrimientos del primer antibiótico “penicilina” obtenido de un hongo del género Penicilum, muchos científicos buscaron la cura de otras enfermedades infecciosas también iniciando la búsqueda del microorganismo que nos pudiera dar una mano contra estas enfermedades. Es así como en el año de 1943, Waksman y su equipo de colaboradores entre los que se encontraban Elizabeth Bugie y Albert Schatz, encuentran en la tierra otro microorganismo del cual se puede obtener una sustancia de acción bactericida al que se le dió el nombre de estreptomicina por que se obtenía de las bacterias del género Streptomyces.

Observemos la clasificación científica del microorganismos del que se obtiene el primer antibiótico de acción efectiva contra la tuberculosis:

Foto del Streptomyces griseus

Reino: Bacteria
Filo: Actinobacteria

Orden: Actinomycetales

Familia: Streptomycetaceae

Género: StreptomycesWaksman & Henrici 1943
Especie: S. griseus
Nombre científico: Streptomyces griseus

Encontramos en la cibergrafía consultada, una doble clasificación de este microorganismos ya que algunos autores lo clasifican como un hongo y otros como una bacteria, pero esto es de acuerdo al sistema de clasificación que se utilice.

EXPERTO QUIMICO: por Yeisner Arias

Primer antibiótico que combate la tuberculosis: la estreptomicina

Estructura química de la estreptomicina

La estreptomicina es un antibiótico aminoglucósido semisintétitco, obtenido en 1943 por el químico ruso Selman Waksman y sus colaboradores Elizabeth Bugie y Albert Schatz, del hongo Streptomyces griseus. Su importancia se debe a que fue la primera sustancia química de actividad antimicrobiana contra el Mycobacterium tuberculosis (conocido como el bacilo de Koch). Más adelante le siguió la neomicina. Más tarde se sumaron a los ya existentes la kanamicina (1957), la gentamicina (aislada de la Micromonospora purpurea en 1963) y la tobramicina. Estos productos constituyeron verdaderos aportes a la terapéutica contra las infecciones originadas por bacilos gramnegativos. Años después aparecen la amikacina, la dibekacina y la netilmicina, en su calidad de aminoglucósidos semisintéticos, los que constituyeron excelentes alternativas frente a cepas resistentes a los anteriores, además de ser menos tóxicos. Sin embargo, su cotinuo empleo hizo que pronto se evidenciaran efectos indeseados, como la resistencia bacteriana y la toxicidad.

Características de los aminoglucósidos

Los aminoglucósidos son una familia de antibióticos formada por aminoazúcares, unidos por enlaces glucosídicos a un alcohol cíclico hexagonal con grupos aminos (aminociclitol). De acuerdo a su estructura, los aminoglucósidos se clasifican en dos grupos:
1. Aquellos cuyo núcleo central es la estreptidina, en este grupo el miembro principal y único es la estreptomicina.
2. Los derivados de la 2- desoxiestreptamina, que se incluyen la mayor parte de los aminoglucósidos actuales. Ejemplo: neomicina, kanamicina, gentamicina, tobramicina y netilmicina, entre otros.

En este esquema presentamos dos antibióticos pertenecientes a este grupo:

Estructura química de la Amikacina

Estructura química de la Tobramicina

En ambas estructuras se pueden distinguir el núcleo central del aminociclitol formado por:

2 - desoxiestreptamina y los enlaces glucosídicos por los que están unidos.

Observa a continuación el esquema que muestra los dos núcleos centrales que representan a los antibióticos que forman parte de esta familia de aminoglucósidos.

Estructura química general de los aminoglucósidos

De estos dos grupos, hay que resaltar que aunque la espectinomicina estructuralmente es un aminoglucósido, pues tiene un anillo aminociclitol, el hecho de no contener ninguna molécula de azúcar ni enlaces glucosídicos le confiere diferentes propiedades, lo que determinan que del punto de vista práctico no se le incluya en esta familia.

Estructura química de la espectinomicina

La espectinomicina se utiliza comúnmente para el tratamiento de la gonorrea anal y uretral. También puede ser utilizada en el tratamiento de la gonorrea en pacientes alérgicos a penicilina.

Presentación comercial de los aminoglicósidos en Valledupar (Colombia)

Al visitar una de las farmacias del centro de Valledupar y preguntar sobre los antibióticos de la familia de los aminoglucósidos, encontramos dos de los más vendidos y su presentación comercial:

Nombre comercial: Amikacina - Carlon
Nombre genérico: Amikacina
Antibiótico bactericida
Composición: ampolla de 2ml, contiene sulfato de amikacina equivalente a 500mg de amikacina.
Vía de administración: Intramuscular (IM) o Intravenosa (IV).
Propiedad: antibiótico que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas de las bacterias sensibles.
Presentación: caja x 6 ampollas de 500mg.

Nombre comercial: Gentamicina - América
Nombre genérico: Gentamicina
Antibiótico bactericida de amplio espectro
Composición: cada ampolla contiene gentamicina base de 80mg, 120mg y 160mg.
Vía de administración: Intramuscular (IM) o Intravenosa (IV) en casos muy especiales y según criterio médico.
Propiedad: antibiótico que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas de las bacterias sensibles.
Presentación: Gentamicina 80mg, caja x 3 ampollas de 2ml
Gentamicina 120mg, caja x 3 ampollas de 2ml
Gentamicina 160mg, caja x 3 ampollas de 2ml

Administración y eliminación de los aminoglucósidos

Los aminoglucósidos son antibióticos que se administran por vía intravenosa o intramuscular (uso parenteral); excepto la estreptomicina que solamente se usa por vía intramuscular, generalmente en una sola dosis diaria. Esto se debe a que no se absorben en el tracto gastrointestinal por lo tanto deben administrarse de esta manera.
Todos los aminoglucósidos son excretados por filtración glomerular (riñón) sin alteración metabólica previa. Más del 90% de la dosis administrada se recupera sin modificar en la orina durante las primeras 24 h.

Espectro de actividad

La estreptomicina muestra actividad antimicrobiana contra las bacterias gram negativas específicamente las de tipo aerobio, como es el Mycobacterium tuberculosis causante de la tuberculosis. También ataca algunos cocos gram positivos, no deben usarse como monoterapia sino en combinación con drogas como betalactámicos o vancomicina por su efecto sinérgico, particularmente en la terapia contra Enterococos, Estafilococos, Estreptococo Viridans y Listeria.
Es importante enfatizar que los aminoglucósidos no son activos contra las bacterias anaerobias (ver mecanismo de acción).

Mecanismo de acción

La estreptomicina al llegar al interior de la bacteria se une al ribosoma, específicamente a la subunidad 30S o subunidad menor esta acción del antibiótico provoca un bloqueo para que se forme el complejo de iniciación.
En el esquema se muestra como la estreptomicina se ubica en el sitio A del ribosoma, impidiendo la llegada del segundo ARN de transferencia que lleva consigo la cisteína el segundo aminoácido.

Mecanismo de acción de la estreptomicina

En conclusión, bloquea la fabricación de proteínas que a la larga provoca la muerte de la bacteria pero de acuerdo a ello esto no explica la acción bactericida que ella tiene. Los investigadores se dieron a la tarea de encontrar las razones de ello, descubriendo que:
1. Los aminoglucósidos como la estreptomicina, poseen moléculas catiónicas que producen fisuras o un rompimiento de las barreras de protección de las bacterias (membrana y pared celular) provocando una mayor absorción del antibiótico, favoreciendo la salida del contenido celular y por lo tanto la muerte de las bacterias.
2. Al administrar los aminoglucósidos junto con los antibióticos que detienen la fabricación de la pared celular de las bacterias como los betalactámicos, se favorece aún mas su entrada a nivel intracelular, lo cual explica como el uso combinado de ambos medicamentos muestra un efecto sinérgico.

Resistencia bacteriana

Las bacterias se hacen resistente al ataque de la estreptomicina por alguna de las siguientes causas:
1. Imposibilidad de penetración a la bacteria
2. Escasa afinidad por el ribosoma, específicamente a la subunidad 30S
3. Inactivación de la molécula por enzimas generadas por el propio microorganismo.
De todas ellas, la modificación enzimática de la molécula es el mecanismo más frecuente.

Efectos secundarios

Los aminoglucósidos poseen potencial tóxico renal y ótico (toxicidad en el oido), y son capaces de provocar bloqueo neuromuscular. La toxicidad en los riñones se presenta en 5 a 25 % de los pacientes y es raro que lleve a la diálisis.
Los factores que incrementan el riesgo de neurotoxicidad (toxicidad en los riñones) son:
Lesión renal previa.
Alteraciones en el higado (hepatopatías).
Terapias prolongadas.
Uso combinado con otros medicamentos nefrotóxicos.
Dosis elevadas.
Multidosis.
Administración nocturna.

EXPERTO EN HISTORIA: por Naileth Acuña



El caso de Mary Tifoidea: primer caso reportado del portador sano

Mary Mallon, era una joven inmigrante que llegó a los Estados Unidos en el año de 1900 y trabajó en Nueva York. Mary trabajó como cocinera en las casas de gente de clase alta pero para la mala fortuna de ellos, Mary era portadora sana de una enfermedad llamada tifoidea. Sin saberlo, ella transmitía esta enfermedad y llegó a contagiar de manera mortal a miembros de las familias donde trabajaba.

Las autoridades de salud pública alarmados por los brotes localizados de esta enfermedad, comenzaron a investigar el origen de ello. Estudiaron el agua, animales de la zona, investigaron a personas que habían trabajado para ellos, en donde todas estas familias habían contratado a Mary Mallon como su cocinera.

Se dieron entonces a la tarea de buscar a Mary, posible responsable de las muertes de estas personas. Esto no era fácil de explicar ¿Cómo una persona aparentemente sana, podía contagiar a otros? La respuesta a este interrogante se debe a unos estudios realizados por Robert Koch (descubridor de la bacteria de la tuberculosis), él había publicado en esa época un articulo donde describía que se podían presentar casos en que personas aparentemente sanas, podían portar la enfermedad sin manifestar los síntomas pero transmitirla a otras personas, este era el caso de Mary Mallon que mas tarde se le conocería por estos infortunados incidentes como Mary Tifoidea. Observa en el video su historia y el desenlace de este caso:

Esta historia nos remite al caso de Cristopher, un niño contagiado de tuberculosis, quienes las autoridades buscan afanosamente el culpable después de haberles realizados pruebas a las personas que han tenido contacto con este niño. Los resultados de las pruebas son negativos, esto se convierte en un enigma médico, entonces ¿Quién contagió a Cristopher? La respuestas mas certera es, se trata de un portador sano, quien tuvo contacto con este niño y le transmitió la enfermedad.

El porque buscarlo urgentemente se debe a que, así como contagió a Cristopher, puede contagiar a otros con el peligro de provocar una epidemia ¡Hay que encontrarlo¡ En el siguiente video se describe el caso, las acciones del equipo de detectives médicos y el tratamiento con antibióticos para salvar la vida de Cristopher.

El escándalo detrás del descubrimiento de la estreptomicina

Esta historia no esta basada en la fantasía de este autor, como dicen por ahí esto ocurre hasta en las mejores familias, así sea en el caso de uno de los científicos más reconocidos de su época, me refiero al descubrimiento de la estreptomicina realizada por Selman Waskman. Pero lo que los libros no cuenta es que trás reconocer a Selman Waskman como único descubridor de la estreptomicina, estuvo involucrada mucha gente pero lamentablemente la ciencia solo lo reconoce a él como el único e inigualable Waskman, ganador del premio Nobel de medicina en 1952 por el descubrimiento del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis, asesino silencioso.

Este notable científico, tuvo la brillante idea de seguir investigando microorganismos del suelo para hallar la cura contra la tuberculosis y lo encontró en la Streptomyces griseus. Cómo sabemos tanto trabajo, no puede recaer en un solo individuo, el pobre recurrió a un equipo de también nada tontos científicos de su época pero no reconocidos. Eran la gran mayoría de ellos estudiantes de postgrado.

Uno de esos científicos era una mujer, de nombre Elizabeth Bugie que para esa época trabajar en un laboratorio y ser mujer sería así de raro, como si en Estados Unidos nombrarán como presidente a una persona de raza negra, ¡vaya que sorpresa¡ Pues sí, para disgustos de muchos en esa y esta sociedad tan machista, la joven Elizabeth era uno de los técnicos de laboratorio de química que trabajaba arduamente como cualquier hombre en este gran proyecto, encontrar otro antibiótico que fuera tan efectivo como la penicilina.

Otros de sus colaboradores, Albert Schatz, un estudiante de postgrado que tenia tanta pasión por su trabajo como los hinchas de la selección colombiana de futbol por su equipo, así estemos de capa caída aún tenemos la pasión y la esperanza de que vuelvan a clasificar para el mundial, nadie sabe en que año pero de que algún día volveremos, ¡volveremos!. Este otro joven emprendedor, se quedaba hasta altas horas de la noche en el laboratorio, con la ilusión de encontrar el antibiótico milagroso.

Tanta agua va al cántaro hasta que se derrama, tanto trasnocho y sacrificio, dio frutos y en 1943, solo tres años después, se público este gran descubrimiento en una revista de ciencia, en ella aparecen como descubridores tres personas, el patrón Selman Waskman y los lacayos Elizabeth Bugie y Albert Schatz.

Nada malo va hasta ahí, parecería una exageración sarcástica de mi parte, calma no he terminado, ahora viene lo mejor. Como era de esperarse, un descubrimiento como este de gran magnitud tanto para la ciencia como para la parte económica de aquel que poseyera la patente, no podría pasar por alto, es aquí donde el diablo empieza a meter el trinche y quien lo empuja, ¿Adivinen? Cómo así, le decía Waskman a Schatz que una mujer va a tener el reconocimiento y el prestigio de ser descubridora de la estreptomicina.

Waksman y Shatz decidieron aprovechar esta condición y le dijeron a Elizabeth Bugie que cediera sus derechos para la patente, ya que ella pronto se casaría tendría hijos y por lo tanto su reputación no sería de gran importancia. Esta notación, la comenta su propia hija años más tarde la Dra. Eileen Gregory en una entrevista, me imagino que leyeron bien la doctora, parece ser que la inteligencia también va en los genes.

Así que solo quedaron en la patente, Selman Waksman y Albert Schatz. Más adelante, en un aparente acto de desinterés, Waksman le propone a Schatz que cediera sus derechos sobre la patente de la estreptomicina, a favor de la fundación para financiar otras investigaciones. Schatz lo hizo pero creyendo que Waksman también lo había hecho, esto llevó a Schatz a demandar a Waksman por sus derechos como codescubridor de la estreptomicina.

En un fallo revolucionario, la corte ordenó reconocer a Albert Schatz como codescubridor y a distribuir las ganancias obtenidas, no solamente con Schatz sino con los demás colaboradores entre ellos Elizabeth Bugie otorgándole solo el 0,3% de las ganancias obtenidas.

Bueno el arreglo no parece del todo justo con Elizabeth Bugie, pero algo es algo. Por ahí también dicen que la justicia es un poco ciega, el premio Nobel, reconocimiento internacional y pocos saben los nombres de los otros dos, también científicos que la fortuna no les sonrió de igual manera y que como aquellas cosas de la vida la propia humanidad ha decidido olvidarlos, eso es lo peor. Hay que reconocer que todo un trabajo como estos, es de equipo y por Dios en el caso de los colombianos, que hoy en día invirtieron su platica en las pirámides y resultaron tumbados, miren para consuelo de pocos, vivos hay en todas partes. Observa el video que comenta este caso.

Implicaciones sociales

Los índices de mortalidad provocada por la tuberculosis a lo largo de la historia son estremecedores. El 20% de la población adulta europea es diezmada por esta enfermedad en los siglos XVII y XVIII. Se calcula que entre 1850 y mediados del siglo XX, mil millones de personas pierden la vida por el mismo motivo. Con estos datos es posible comprender la dimensión que adquiere el descubrimiento de la estreptomicina, el primer antibiótico eficaz contra la tuberculosis.

Es claro que el descubrimiento de la estreptomicina, ha sido beneficiosa para la humanidad a nivel de salud pública de la misma forma también urge la necesidad de encontrar nuevos antibióticos que mantengan la misma acción y así combatir la enfermedad en contra de la resistencia bacteriana que presentan los microorganismos.

EXPERTO EN INDUSTRIA Y TECNOLOGIA: por Esteban Brayan

Los antibióticos

Cuantas veces no hemos necesitado tomar por vía oral o en el peor de los casos inyectarnos un antibiótico. Pero de que esta hecho esta sustancia, de donde se obtiene, son preguntas que a lo mejor nunca nos hacemos cuando lo consumimos y menos cuando por lo general estamos tan adoloridos o tan enfermos para hacerla.

Un antibiótico, es una sustancia que al eliminar la infección causada por otro microorganismo, acaba con la enfermedad que este nos ocasiona. Se puede obtener de forma natural a partir de hongos o bacterias generalmente, como fue el caso del primer antibiótico “penicilina”, los hay también semisinteticos o sinteticos. Veamos la diferencia.

Antibióticos semisinteticos y sinteticos

En la actualidad no solo se fabrican antibióticos naturales como las penicilinas, ósea aquellos obtenidos directamente de los microorganismos sino también, antibióticos sintéticos y semisintéticos. Los antibióticos sintéticos son los obtenidos por procesos de síntesis química como las sulfamidas. Otros se obtienen directamente de los microorganismos para luego ser modificados por procesos químicos como es el caso de los aminoglucósidos.

Producción industrial de antibióticos

La producción industrial de antibióticos ocurre por un proceso de fermentación conocido como método de fermentación sumergida, en la que el microorganismo crece en grandes calderos (de 100.000-150.000 litros cada uno) que contienen medio de cultivo líquido. La concentración de oxígeno, la temperatura, el pH y los niveles de nutrientes son controlados a un nivel óptimo para cada microorganismo.

La producción de antibióticos naturales y semisinteicos.

Producción de antibióticos

El antibiótico, que es un metabolito del germen, es extraído y purificado hasta obtener un producto cristalizado. Ahora bien, este tipo de producción industrial hasta aquí descrito corresponde a la producción de un antibiótico natural pero si este requiere modificaciones por procesos químicos obtendremos un antibiótico de tipo semisintético. En caso tal de que el antibiótico se obtengan en el laboratorio por procedimientos de síntesis química, obtendríamos un antibiótico de tipo sintético. Observa el gráfico de la producción de antibióticos que resume los procedimientos de producción de este.